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测定呋喃丹的具体方法和需要的试剂,用液相C18柱紫外检测器很容易搞定。流动相用甲醇/水,先跑个梯度就能大致确定等度用的溶剂比例了,如有拖尾可在水相加少许氨水(如0.02%甚至更少)稍微调一下pH,吸收波长选254肯定可以,有兴趣可以试试
2010年08月31日发布人:幽幽爱哟唷
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我用氘代四氢呋喃和重水混合做溶剂,出现化学位移为-1.15左右的单峰,这是怎么回事,正常吗,我是用氘代四氢呋喃锁场的,这是不是水峰,请教有经验的高手,确实有负峰的存在,有可能是LZ的化合物上的氢有负峰,你的东西里有tms,tbs这样的保护
2011年06月07日发布人:shengfengyu
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我这儿的伊利特UV230检测器计划每年换一次氘灯,平常用的都只有470nm固定波长,我想请问一下如何延长氘灯寿命。是不是可以在不用的时候开着检测器关闭氘灯,走样前再打开,这样影响基线平衡吗?,楼主参考下这个帖。
一般的安捷伦氘灯的
2011年03月12日发布人:xinxianzw
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做核磁的时候,可以用混合的氘代氯仿:氘代甲醇吗?
我的色素样品在氯仿:甲醇10:1溶解得较好,但做核磁的时候在氘代氯仿、氘代吡啶、氘代DMSO都不溶,应该选什么氘代试剂呢?可以用混合的氘代氯仿:氘代甲醇吗?谢谢大家了!,可以用混合氘
2009年07月08日发布人:eesa_dc_seein
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url]溶剂中同时存在氘代氯仿又有氘代DMSO,
请问:1。这样会影响谱图解析么?
2。这样做的目的是为了增强溶解性么?
3。其他的不相
2011年07月18日发布人:iwfi325iwc
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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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由于自己事先没有想到 打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近
氘代氯仿的化学位移7.25左右 目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢 而且有时候还比较接近连成一片
这样怎么解析呢?
既然氘代氯仿的化学
2012年02月17日发布人:Geochimica
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学校的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]是Bruker 400 MHz, 配套软件自己做[b]核磁共振[/b],本来用的氘代丙酮
2011年04月26日发布人:wang_xing11
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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氘代氯仿中的水峰为什么出现在1.55PPM处?小弟实在不明白,请各位赐教,谢谢!,不同氘代试剂中的水峰位置都不大一样.
重水的水峰约 4.67 ppm.
有个趋势, 水量愈多愈往低场走.
氘代氯仿和水较不溶, 含水量较低, 因此在
2010年04月06日发布人:Roger01ws